1-(4-METHOXYPHENYL)METHANAMINE
Detalji o proizvodu
| CasNo | 2393-23-9 | Vrijeme isporuke | u roku od 10 dana |
| Molekularno | C8H11NO | Proizvodni kapacitet | 1 metrička tona/dan |
| Izgled | Bistra, bezbojna do blago žuta tečnost | Čistoća | 99% min |
| Aplikacija | Farmaceutski intermedijeri | Skladištenje | Sobne temperature, tamno, zatvoreno |
| LimitNum | 1 kilogram | Prijevoz | Vazduh, more, ekspres. |
| Gustina | 1,05 g/mLat25°C (lit.) | Tačka ključanja | 236-237°C (lit.) |
| Melting Ponit | -10°C | Indeks prelamanja | n20/D1.546 (lit.) |
| Tačka paljenja: | >230°F | Rastvorljivost | Visoko rastvorljiv u vodi |
| Ime | p-anisilamin ili (4-metoksifenil)metanamin |
Sinonimi
LABOTEST-BB LTBB000703;AKOS BBS-00003589;4-AMINOMETIL-ANIZOL;4-METHOXYBENZYLAMINE;P-metoksibenzilamin hidroklorid 173,64;4-metoksibenzilamin, 98+%;za sparfloksacin;P-METHOXYBENZYLAMINE HYDROCHLORIDE
Aplikacija
Može se koristiti za sintezu farmaceutskih intermedijera.Malo je štetno za vodu.Ne dozvolite da nerazrijeđene ili velike količine proizvoda dođu u kontakt sa podzemnim vodama, vodenim putevima ili kanalizacijskim sistemima.Bez dozvole vlade, nemojte ispuštati materijale u okolinu kako biste izbjegli okside, kiseline., u kontaktu sa zrakom, ugljičnim dioksidom, držite posudu zatvorenom, stavite je u čvrsti ekstraktor i čuvajte na hladnom i suhom mjestu.
QC Lab
Individualna QC laboratorija se nalazi na lokaciji u kojoj se vrše hemijska, fizička ispitivanja, mikrobna ispitivanja, studija stabilnosti, instrumentalna ispitivanja kao što su IR, UV, HPLC, GC za sirovine i gotove proizvode.Cijeli prostor je kontroliran pristupom i dobro održavan sa dovoljno analitičkih instrumenata za predviđene svrhe testiranja.Svi instrumenti su dobro označeni i na odgovarajući način kalibrirani.
QA
QA je odgovoran za procjenu i kategorizaciju odstupanja na viši nivo, opšti nivo i manji nivo.Za sve nivoe odstupanja neophodna je istraga kako bi se utvrdio osnovni ili potencijalni uzrok.Istraga se mora završiti u roku od 7 radnih dana.Procjena uticaja proizvoda zajedno sa CAPA planom je takođe potrebna nakon što je istraga završena i identifikovan osnovni uzrok.Odstupanje se zatvara kada se implementira CAPA.Sva odstupanja od nivoa treba da odobri QA menadžer.Nakon implementacije, efektivnost CAPA se potvrđuje na osnovu plana.
