English
  • Head_banner_01
1- (4-metoksifnil) metanamina istaknuta slika
  • 1- (4-metoksifénil) metanamin

1- (4-metoksifénil) metanamin

Kratak opis:

Može se koristiti za sintezu farmaceutskih intermedijara. Lagano je štetna za vodu. Ne dozvolite da nerazređene ili velike količine proizvoda dolaze u kontakt sa podzemnim vodama, plovnim putevima ili kanalizacijskim sustavima. Bez odobrenja vlade ne prazni materijale u okolno okruženje da ne izbegavaju okside, kiseline. , Air, Carbon Dioxide Kontakt, držite posudu zapečaćen, stavite ga u uski ekstraktor, a pohranite u hladno, suvo mjesto.


Detalj proizvoda

Oznake proizvoda

Detalj proizvoda

Casno 2393-23-9 Dostava U roku od 10 dana
Molekularni C8h11no Proizvodni kapacitet 1 metrička tona / dan
Izgled Bistra, bezbojna do blago žute tečnosti Čistoća 99% min
Primjena Farmaceutski intermedijaci Skladište Sobna temperatura, tamna, zapečaćena
Ograničenje 1 kilogram Prevoz Zrak, more, Express.
Gustina 1.05G / MLAT25 ° C (lit) Tačka ključanja 236-237 ° C (lit.)
Taljenje ponit -10 ° C Refraktivni indeks N20 / D1.546 (lit.)
Sleper: > 230 ° F Rastvorljivost Vrlo rastvorljiv u vodi
Ime P-anisilamin ili (4-metoksifnil) metanamin    

Sinonimi

LABOTEST-BB LTBB000703; Akos Bbs-00003589; 4-aminometil-anisol; 4-metoksibenzylamin; P-metoksibenzylamin hidroklorid173.64; 4-metoksibenzylamin, 98 +%; za Sparfloksacin; P-metoksibenzilamin hidroklorid

Primjena

Može se koristiti za sintezu farmaceutskih intermedijara. Lagano je štetna za vodu. Ne dozvolite da nerazređene ili velike količine proizvoda dolaze u kontakt sa podzemnim vodama, plovnim putevima ili kanalizacijskim sustavima. Bez odobrenja vlade ne prazni materijale u okolno okruženje da ne izbegavaju okside, kiseline. , Air, Carbon Dioxide Kontakt, držite posudu zapečaćen, stavite ga u uski ekstraktor, a pohranite u hladno, suvo mjesto.

QC laboratorija

Pojedinačna QC laboratorija na mjestu gdje se hemijski, fizički test, mikrobni test, studija stabilnosti, instrument test kao što su IR, UV, HPLC, GC izvijaju se za sirovine i gotove proizvode. Cijelo područje je kontrolirano pristup i dobro se održava s dovoljnim analitičkim instrumentima za namjeravanu testirajuću svrhu. Svi su instrumenti dobro označeni i na odgovarajući način kalibrirani.

QA

QA je odgovoran za procjenu i kategorizaciju odstupanja na glavnu razinu, opću razinu i manji nivo. Za sve nivoe odstupanja potrebno je istragu identifikacije uzroka ili potencijalnog uzroka. Istraga treba završiti u roku od 7 radnih dana. Procjena utjecaja na proizvodu zajedno sa planom CaPA-e zahtijeva se i nakon što se istraga potpuna i identificirani u osnovi. Odstupanje se zatvara kada se Capa provodi. Sve odstupanje u razini treba odobriti QA menadžer. Nakon implementacije, efikasnost Capa potvrđena je na osnovu plana.

  • Prethodno:
  • Sledeće:
    • Ovdje napišite svoju poruku i pošaljite nam ga

    PovezaniProizvodi

    Pritisnite Enter da biste pretražili ili ESC zatvorili