English
  • head_banner_01
1-(4-METOKSIFENIL)METANAMIN Istaknuta slika
  • 1-(4-METOKSIFENIL)METANAMIN

1-(4-METOKSIFENIL)METANAMIN

Kratak opis:

Može se koristiti za sintezu farmaceutskih međuproizvoda. Blago je štetan za vodu. Ne dozvolite da nerazrijeđeni ili velike količine proizvoda dođu u kontakt sa podzemnim vodama, vodotokovima ili kanalizacijskim sistemima. Bez dozvole vlade, ne ispuštajte materijale u okolni okoliš kako biste izbjegli kontakt sa oksidima, kiselinama, zrakom, ugljičnim dioksidom. Držite posudu zatvorenu, stavite je u dobro zatvorenu posudu i čuvajte na hladnom i suhom mjestu.


Detalji proizvoda

Oznake proizvoda

Detalji proizvoda

Broj kase 2393-23-9 Vrijeme isporuke u roku od 10 dana
Molekularni C8H11NO Proizvodni kapacitet 1 metrička tona/dan
Izgled Bistra, bezbojna do blago žuta tečnost Čistoća 99% min
Aplikacija Farmaceutski međuproizvodi Skladištenje Sobna temperatura, tamno, zatvoreno
LimitNum 1 kilogram Prijevoz Zračni, morski, ekspresni.
Gustoća 1,05 g/mLat25°C(lit.) Tačka ključanja 236-237°C (osvjetljeno)
Tačka topljenja -10°C Indeks prelamanja n20/D1.546(doslovno)
Tačka paljenja: >230°F Rastvorljivost Visoko rastvorljiv u vodi
Ime p-anisilamin ili (4-metoksifenil)metanamin    

Sinonimi

LABOTEST-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-AMINOMETIL-ANIZOL; 4-METOKSIBENZILAMIN; P-Metoksibenzilamin hidrohlorid 173,64; 4-Metoksibenzilamin, 98+%; za sparfloksacin; P-METOKSIBENZILAMIN HIDROHLORID

Aplikacija

Može se koristiti za sintezu farmaceutskih međuproizvoda. Blago je štetan za vodu. Ne dozvolite da nerazrijeđeni ili velike količine proizvoda dođu u kontakt sa podzemnim vodama, vodotokovima ili kanalizacijskim sistemima. Bez dozvole vlade, ne ispuštajte materijale u okolni okoliš kako biste izbjegli kontakt sa oksidima, kiselinama, zrakom, ugljičnim dioksidom. Držite posudu zatvorenu, stavite je u dobro zatvorenu posudu i čuvajte na hladnom i suhom mjestu.

Laboratorija za kontrolu kvaliteta

Na lokaciji se nalazi zasebna QC laboratorija u kojoj se provode hemijski, fizički testovi, mikrobiološki testovi, studije stabilnosti, te instrumentalni testovi poput IR, UV, HPLC i GC za sirovine i gotove proizvode. Cijelo područje ima kontroliran pristup i dobro se održava, s dovoljnim brojem analitičkih instrumenata za predviđenu svrhu ispitivanja. Svi instrumenti su dobro označeni i odgovarajuće kalibrirani.

QA

Odjel za osiguranje kvaliteta (QA) je odgovoran za procjenu i kategorizaciju odstupanja na veći, opći i manji nivo. Za sve nivoe odstupanja, neophodna je istraga radi utvrđivanja uzroka ili potencijalnog uzroka. Istraga mora biti završena u roku od 7 radnih dana. Procjena utjecaja proizvoda, zajedno s CAPA planom, također su potrebni nakon završetka istrage i utvrđivanja uzroka. Odstupanje se zatvara kada se CAPA implementira. Menadžer za osiguranje kvaliteta treba odobriti odstupanje na svim nivoima. Nakon implementacije, efikasnost CAPA plana se potvrđuje na osnovu plana.

  • Prethodno:
  • Sljedeće:
    • Napišite svoju poruku ovdje i pošaljite nam je

    PovezanoPROIZVODI

    Pritisnite enter za pretragu ili ESC za zatvaranje