Ime proizvoda | Litijum bromid |
CAS | 7550-35-8 |
MF | BrLi |
MW | 86.85 |
EINECS | 231-439-8 |
Tačka topljenja | 550 °C (lit.) |
Tačka ključanja | 1265 °C |
Gustina | 1,57 g/mL na 25 °C |
Tačka paljenja | 1265°C |
Uslovi skladištenja | Inertna atmosfera, sobna temperatura |
Forma | prah |
Boja | Bijelo |
Specifična gravitacija | 3.464 |
Rastvorljivost u vodi | 61 g/100 mL (25 º C) |
Osjetljivost | Higroskopna |
Paket | 1 kg/kg ili 25 kg/bubanj |
Efikasan je upijač vodene pare i regulator vlažnosti vazduha.Litijum bromid sa koncentracijom od 54% do 55% može se koristiti kao apsorpciono rashladno sredstvo.U organskoj hemiji koristi se kao sredstvo za uklanjanje klorovodika i sredstvo za dizanje organskih vlakana (kao što su vuna, kosa, itd.).U medicini se koristi kao hipnotik i sedativ.
Osim toga, također se koristi u fotoosjetljivoj industriji, analitičkoj hemiji i elektrolitima i kemijskim reagensima u nekim visokoenergetskim baterijama, koristi se kao apsorbenti vodene pare i regulatori vlažnosti zraka, može se koristiti kao apsorpcijska rashladna sredstva, a također se koristi u organskoj hemiji, medicinska industrija, fotoosjetljiva industrija i druge industrije.
Bijeli kubični kristal ili granulirani prah.Lako rastvorljiv u vodi, rastvorljivost je 254g/100ml vode (90℃);Rastvorljiv u etanolu i eteru;slabo rastvorljiv u piridinu;Rastvorljiv u metanolu, acetonu, etilen glikolu i drugim organskim rastvaračima.
Povezane kategorije
neorganska;LITHIUMCOMPOUNDS;Essential Chemicals;Reagent Plus;Rutinski reagensi;neorganske soli;Lithium;Sintetički reagensi;Litijeve soli;Lithium Metal and Ceramic Science;soli;Crystal Grade Anorganics;IN,Purissp.a.;Purissp.a.;metalhalid;3:Li;Beaded Materials;Chemical Synthesis;Crystal Grade Anorganics;neorganske soli;Litijeve soli;Nauka o materijalima;Nauka o metalu i keramici;Sintetički reagensi.
QA je odgovoran za procjenu i kategorizaciju odstupanja na viši nivo, opšti nivo i manji nivo.Za sve nivoe odstupanja neophodna je istraga kako bi se utvrdio osnovni ili potencijalni uzrok.Istraga se mora završiti u roku od 7 radnih dana.Procjena uticaja proizvoda zajedno sa CAPA planom je takođe potrebna nakon što je istraga završena i identifikovan osnovni uzrok.Odstupanje se zatvara kada se implementira CAPA.Sva odstupanja od nivoa treba da odobri QA menadžer.Nakon implementacije, efektivnost CAPA se potvrđuje na osnovu plana.