| Naziv proizvoda | Litijum bromid |
| CAS | 7550-35-8 |
| MF | BrLi |
| MW | 86,85 |
| EINECS | 231-439-8 |
| Tačka topljenja | 550 °C (osvjetljeno) |
| Tačka ključanja | 1265 °C |
| Gustoća | 1,57 g/mL na 25 °C |
| Tačka paljenja | 1265°C |
| Uslovi skladištenja | Inertna atmosfera, sobna temperatura |
| Obrazac | prah |
| Boja | Bijela |
| Specifična težina | 3.464 |
| Topljivost u vodi | 61 g/100 mL (25 ºC) |
| Osjetljivost | Higroskopno |
| Paket | 1 kg/kg ili 25 kg/bačva |
To je efikasan apsorbent vodene pare i regulator vlažnosti zraka. Litijum bromid s koncentracijom od 54% do 55% može se koristiti kao apsorpcijsko rashladno sredstvo. U organskoj hemiji se koristi kao sredstvo za uklanjanje hlorovodonika i sredstvo za dizanje organskih vlakana (kao što su vuna, kosa itd.). Medicinski se koristi kao hipnotik i sedativ.
Osim toga, koristi se i u fotosenzitivnoj industriji, analitičkoj hemiji i elektrolitima i hemijskim reagensima u nekim visokoenergetskim baterijama, koristi se kao apsorbent vodene pare i regulator vlažnosti zraka, može se koristiti kao apsorpcijski rashladni fluidi, a koristi se i u organskoj hemiji, medicinskoj industriji, fotosenzitivnoj industriji i drugim industrijama.
Bijeli kubni kristal ili granularni prah. Lako rastvorljiv u vodi, rastvorljivost je 254 g/100 ml vode (90 ℃); rastvorljiv u etanolu i eteru; slabo rastvorljiv u piridinu; rastvorljiv u metanolu, acetonu, etilen glikolu i drugim organskim rastvaračima.
Povezane kategorije
Neorganska jedinjenja; LITIJEVA JEDINJENJA; Esencijalne hemikalije; Reagens Plus; Rutinski reagensi; Neorganske soli; Litijum; Sintetički reagensi; Litijeve soli; Litijumova nauka o metalima i keramici; Soli; Neorganska jedinjenja kristalnog kvaliteta; IN,Purissp.a.; Purissp.a.; metalhalogenid; 3:Li; Materijali u zrncima; Hemijska sinteza; Neorganska jedinjenja kristalnog kvaliteta; Neorganske soli; Litijeve soli; Nauka o materijalima; Nauka o metalima i keramici; Sintetički reagensi.
Odjel za osiguranje kvaliteta (QA) je odgovoran za procjenu i kategorizaciju odstupanja na veći, opći i manji nivo. Za sve nivoe odstupanja, neophodna je istraga radi utvrđivanja uzroka ili potencijalnog uzroka. Istraga mora biti završena u roku od 7 radnih dana. Procjena utjecaja proizvoda, zajedno s CAPA planom, također su potrebni nakon završetka istrage i utvrđivanja uzroka. Odstupanje se zatvara kada se CAPA implementira. Menadžer za osiguranje kvaliteta treba odobriti odstupanje na svim nivoima. Nakon implementacije, efikasnost CAPA plana se potvrđuje na osnovu plana.